2009年7月3日，聯(lián)亞藥業(yè)獲得2500萬美元的C輪融資，投資方為賽富基金SAIF Partners、禮來亞洲基金、啟明創(chuàng)投、百奧財富、紅杉資本中國、New Enterprise Associates。

　　2012年6月12日，聯(lián)亞藥業(yè)獲得2000萬美元的D輪融資，投資方為Eli Lilly。

　　2020年5月9日，聯(lián)亞藥業(yè)獲得10億人民幣的E輪融資，投資方為弘暉資本、建發(fā)集團、拾玉資本、君聯(lián)資本、服貿(mào)基金、Highsino。

　　2021年1月29日，聯(lián)亞藥業(yè)獲得4億人民幣的戰(zhàn)略投資，投資方為弘暉資本、拾玉資本。

　　南通聯(lián)亞藥業(yè)（Novast）于2006年在南通綜合保稅區(qū)成立后正式運營，是一個以高新科技為基礎(chǔ)的、專注于特殊藥品的跨國制藥公司。Novast擁有一個非常優(yōu)秀和完整的以海歸為主的具有海外研發(fā)和生產(chǎn)管理經(jīng)驗的團隊。數(shù)年來通過全體員工的努力，建立了完整的國際cGMP管理體系，與數(shù)家國際藥業(yè)公司建立了長期合作伙伴關(guān)系，其中包括兩家世界500強企業(yè)，并為多家國外制藥企業(yè)提供技術(shù)外包服務(wù)，業(yè)務(wù)范圍涵蓋了產(chǎn)品和市場的合作開發(fā)，市場囊括了美國和新興國家的處方藥物市場。

　　南通聯(lián)亞藥業(yè)已成功向美國食品藥品監(jiān)督管理局遞交了30多個高仿藥物制劑的申請，其中17個產(chǎn)品已經(jīng)獲得正式批準并已成功登陸美國處方藥物主流市場，實現(xiàn)了中國“智造”并有聯(lián)亞自主品牌的處方藥在美國主流市場上的突破。并且其中3個產(chǎn)品已經(jīng)被WHO指定為標準用藥。Novast在2008年和2013年成功通過美國FDA的cGMP審查。同時，南通聯(lián)亞藥業(yè)也積極開展針對中國市場的產(chǎn)品研發(fā)，成功向中國食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）遞交了數(shù)個高端制劑產(chǎn)品的注冊申請。

　　鑒于南通聯(lián)亞藥業(yè)卓越的制劑技術(shù)研發(fā)專長和廣泛的發(fā)展前景，南通聯(lián)亞藥業(yè)2008年被江蘇省對外貿(mào)易經(jīng)濟合作廳命名為江蘇省國際服務(wù)外包重點企業(yè)，2009年和2010年入選清科中國最具投資價值企業(yè)50強，2010年被美國知名財經(jīng)雜志《紅鯡魚》評選為亞洲最具投資潛力企業(yè)100強，2011年入選《上海證券報》金融投資卓越企業(yè)。2013年南通聯(lián)亞藥業(yè)被認定為高新技術(shù)企業(yè)，并且自有研發(fā)機構(gòu)獲得了“南通聯(lián)亞藥物傳遞技術(shù)工程技術(shù)研究中心”的稱號。

　　質(zhì)量至上，市場先行和科技領(lǐng)先始終是Novast奉行的發(fā)展方針。 南通聯(lián)亞人的工作重點放在“質(zhì)量源于設(shè)計”，即把質(zhì)量設(shè)計進我們的硬件和軟件的管理系統(tǒng)中，把質(zhì)量設(shè)計進員工的工作和行為準則中，把質(zhì)量設(shè)計進最終產(chǎn)品的工藝制造中。已經(jīng)打造成為知識密集、技術(shù)密集型處方藥物研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。每年在藥物制劑和生產(chǎn)工藝開發(fā)中的科研投入都在3500萬元以上。